一周不见，甚是想念。小编精选了18篇顶刊文章与大家分享，涵盖了新冠研究，基因组数据库，miRNA调控，细胞焦亡，肿瘤微环境，植物免疫等多个方面。欢迎大家在留言区吐槽，发表观点，畅所欲言。
1.盘点冠状病毒界的「三巨头」
00年的SARS让人们领略到了冠状病毒的危害，01年的MERS再次让人们吃到了冠状病毒的苦头，年的SARS-CoV-延续至今，这三个算是冠状病毒的「三巨头」了！荷兰的BartL.Haagmans团队将三种病毒分别接种猕猴后比较三者不同的发病机制，发表在Science上。其实小编觉得，SARS-CoV-已经肆虐了这么久了，难道之前没有别的科研团队做这项研究吗？
.瑞德西韦没有传说的那么神奇，但确实有效为了治疗SARS-CoV-病毒，科研人员从各方面研究治疗的药物和抗体。瑞德西韦是一种病毒RNA依赖性RNA聚合酶抑制剂，因此对瑞德西韦的临床治疗效果寄予厚望。但是四月的研究结果显示瑞德西韦并不能有效改善重症患者的死亡率，瑞德西韦走下神坛。5月日及7日，NEJM发表两篇论文公布瑞德西韦最新的临床实验结果，证明瑞德西韦能够有效的缩短治疗时间。
3.Nature重磅，人类遗传学的里程碑式的进展5月7日，来自麻省理工、哈佛、剑桥的合作团队联合美国、英国、澳大利亚等多个研究机构在Nature上发表最新人类基因组测序的研究成果，他们将人类测序研究中的15,个外显子组和15,个基因组的聚合录入到基因组聚合数据库中（gnomAD），并识别了,个功能缺失的突变体，该数据库的建立除了揭示基因潜在的功能外还能为疾病治疗提供可能的靶点。gnomAD数据库是外显子聚合数据库（exomeaggregationconsortium,ExAC）的改良版，比ExAC的数据量更大。当天，Nature还发表了另外三篇基于gnomAD数据库的数据进行分析的文章，这三篇文章从不同角度证明基因突变在疾病诊断筛查以及药靶选择方面的应用价值。Nature发表评论文章称这是「人类遗传学的里程碑进展」。小编看到这一系列的文章，不禁感叹人类在解读基因密码的又一大进步，对于自身奥秘探究以及攻克疾病造福人类大概是我们做生命科学研究的最大的理想了吧。4.近四分之一的癌症中存在复合突变，癌症研究要考虑更多因素基因突变会诱发细胞癌变，而细胞在癌变过程中也会产生新的基因突变，因此研究癌症患者的基因组突变情况对于探究癌症的发病过程至关重要。来自美国纪念斯隆?凯特林癌症中心的EdReznik和BarryS.Taylor团队通过检测31,名癌症患者的血液和肿瘤组织发现.7%的癌症患者包含至少一种复合突变。复合突变是指同一基因和肿瘤中的两种或两种以上的非同义体细胞突变。该研究还表明PIK3CA,APC,CDK1,EGFR四个基因出现在复合突变中的频率很高，除此之外，抑癌基因的复合突变比原癌基因的复合突变对病人的影响更大。这项研究提示在研究癌细胞突变的时候要考虑突变基因的等位基因等更复杂的情况，拓宽研究思路，说不定下一个发Nature的就是你。5.XY染色体如何分裂不会错？
雄性哺乳动物的性染色体仅有一小段同源区域，这段区域被称为假常染色体区（pseudoautosomalregion,PAR），减数分裂过程中性染色体的配对交换及DNA断裂就发生在这个区域。美国纪念斯隆?凯特林癌症中心MariaJasin和ScottKeeney团队分析了小鼠精母细胞PAR区域的超微结构并揭示了减数分裂过程中染色体重排，蛋白招募以及姐妹染色单体分裂等过程的分子机制。感兴趣的小伙伴可以深入研读一下。（Nature)6.遗传性状决定你的代谢能力，有些事情真的是「天注定」位于代谢核心位置的NADH/NAD+在肝脏代谢过程中起着重要的作用，也与许多代谢疾病相关。但是没有合适的研究方法来从组织特异性或亚细胞层面研究NADH/NAD+的比值。VamsiK.Mootha及其团队利用一种来自细菌的遗传工具LbNOX在肝脏细胞中改变NADH/NAD+的比值发现αHB能够指示NADH/NAD+水平，此外，他们还发现GCKR基因突变能够NADH/NAD的代谢过程。（Nature)7.miRNA调控mRNA翻译的新机制
目前已知的miRNA对mRNA翻译的抑制作用是通过miRNA上的「seed」区域识别mRNA序列并使其沉默，来自瑞典的KatjaPetzold团队发现miR-34a可以通过单个碱基对实现对Sirt1mRNA的调控作用。科研人员不断的探索基因表达调控中的机制，还记得miRNA刚被认定为可调控基因表达时人们对此高涨的研究热情，如今研究miRNA的热潮已过，但是这其中似乎还有很多没有研究透彻的东西。（Nature)8.Science发表邵峰院士关于细胞焦亡的最新研究进展细胞焦亡是一种新的细胞程序性死亡的方式，近年来受到研究人员的广泛