北京痤疮哪个医院好 http://m.39.net/baidianfeng/a_8578752.html3月24日，基石药业宣布，国家药监局已批准普拉替尼上市，用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。该药成为中国首个获批上市的RET抑制剂，同时也是国内首个使用真实世界数据(RWD)辅助临床评价获批的药品。中美批准几乎同步普拉替尼(pralsetinib,BLU-)是由基石药业战略合作伙伴BlueprintMedicinesCorporation开发的一款口服、强效和高选择性靶向致癌性RET变异(包括可预见的耐药突变)的药物。该药最早于年9月基于I/II期临床试验结果，被FDA加速批准(acceleratedapproval)，商品名GAVRETO，用于治疗RET基因融合阳性NSCLC成人患者。FDA同时批准了ODxT(On