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TUhjnbcbe - 2021/4/16 18:39:00

前言

外泌体是调节重要的生理和病理过程的重要信息载体。10月15日医院感染与免疫中心团队在Small查看期刊详情上发表了“FunctionalizedDNAEnablesProgrammingExosomes/VesiclesforTumorImagingandTherapy”,文章中将功能化的DNA工程化为铰链,将量子点(QD)锚定在外泌体表面上,从而实现了适度且生物相容的标记策略。QDs标记的外泌体(外泌体–DNA–QDs复合物)可以被肿瘤细胞迅速吞噬,这表明外泌体–DNA–QDs可以用作肿瘤标记的特异性试剂。此外,通过气动脂质体挤出机构建了工程化的M1巨噬细胞(M1mv)人工囊泡。结果表明,个体M1mv可以杀死肿瘤细胞并实现理想的生物学治疗。为了增强M1mv的抗肿瘤功效和药物释放的特异性,构建了一个目标触发的药物递送系统,以实现针对特定microRNA响应的肿瘤视觉治疗递送系统。这些策略促进了外泌体/囊泡的适度标记和功能化,并构建了同时具有生物治疗和化学治疗功能的人工药物输送囊泡,因此有可能成为肿瘤标记和治疗的新范例。

研究思路

Figure1:A)DNAhinge‐basedmoderatelabelingofexosomes/vesiclesfortumorimaging,andtransmissionelectronmicroscope(TEM)characterizationofexosomes.ThesequenceoftheDNAhingewasmaleimide‐5′‐AAAAAA‐3′‐biotin,waslabeledwithmaleimideandbiotinoneachterminal.Thesulfhydrylonthesurfaceofexosomes/vesiclesisemployedasthebindingsiteforlabelingviathebio

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