曾经有这样一个患者，记忆深刻。
那个时候我还经常在门诊坐诊，当时来了一家四口，患者是一位57岁的李先生，其他三位分别是他的老伴、儿子、女儿。
看得出这是很幸福和谐的一家四口，儿子和女儿都是研究生毕业，儿子已经在上海落户买了房子，正准备结婚，女儿已经嫁人生子，生活很是幸福。
这位男患者已经腹痛、大便带血两个多月了，一直以为是痔疮，但是戒辣戒酒也不见好转，排便也不成形状，医院，就一直忍着。儿子女儿非常孝顺，特地从外地赶医院检查。我一般遇到这种患者，肯定要安排立即做胃镜肠镜，患者也很配合。
可检查结果出来之后，一家四口的天塌了下来——直肠癌。
这种情况就要立即进行治疗，拖不得，但是患者的一句话，让我立即警惕起来：
他的姐姐前些年也是因为结直肠癌晚期去世。
我立即意识到这可能是家族性的癌症易感基因遗传。我建议他的儿子女儿也抽时间去做一次肠镜检查，这两个年轻人文化水平很高，马上就理解了自己是高风险人群，决定立刻就做肠镜。
结果，儿子肠道发现了几颗小息肉，女儿已经是升结肠腺瘤，如果没能及时发现任由其发展下去，大概率会发展成为肠癌！
一家四口，三个患癌。
儿子背负着巨额房贷，女儿上有老下有小，如果到了肠癌晚期再发现，估计又是一病穷三代的悲剧。
李先生迷惑不解：“我们一家老实本分，从没干过伤天害理的事情，为什么癌症偏偏找上了我们呢？”
唉，都是命。
癌症是个基因病
50%的肿瘤易感基因会遗传
“听说小张经常抽烟得了肺癌了，但是我们楼下那个李老头，抽了一辈子烟也活到80多岁啊…”“刘先生只是偶尔小酌却得了肝癌，而王先生顿顿不离酒经常喝醉，一辈子也没啥事啊…”现实生活中，我们经常听到类似的对话，有些人和李先生一样，将此归结为：都是命。抽一样的烟，喝一样的酒，为什么偏偏是他们得了癌症呢？真的是命吗？其实这几种情况，都要从基因说起：我们身体中的细胞每时每刻都在进行着分裂，如果我们的原癌基因或抑癌基因发生了突变，细胞的某次分裂就可能产生一个坏人——癌细胞。癌细胞会快速分裂，产生更多的“同*”，形成肿瘤，恶性肿瘤也就是我们所说的癌症。世界卫生组织（WHO）表明：肿瘤发生的根本原因是基因突变，而基因突变会受到先天遗传因素和后天环境因素的影响。如果父母的基因上携带癌症易感基因，遗传给后代的概率为50%。有的人天生就携带患某种癌症的易感基因，在外界环境相同的情况下，别人没事，他却很容易患癌。
所以，一家三口患癌的李先生，很可能是家族基因中遗传有某些肿瘤的易感基因，一直遗传下去，不仅他的儿子女儿是肠癌的高危人群，他的孙子辈也依然是肠癌的高危人群。抽烟得肺癌的小张、喝酒得肝癌的刘先生…都是因为基因不同，导致了每个人患癌的风险不同。防癌的关键
在于找到自己的“高风险”基因
在我国，80%的癌症在发现时已是晚期，而且癌症有几十种，每种癌症预防的方法又不完全一样，让人感觉防不胜防。你只有知道自己带有什么癌症的易感基因、什么癌症的高风险，才有可能针对性地去精准预防，效果才能事半功倍。肿瘤基因检测，就能让你知道自己对各种癌症的易感程度，预知自己的患癌风险，并且针对性进行预防。美国癌症协会在权威期刊上发布了《癌症统计》，其中显示：过去20年，美国每年有万人在做基因检测，美国的癌症死亡率和发病率都持续下降，其中：死亡率下降了27%，超过万人因基因检测躲过了死神召唤，基因检测技术功不可没。其中，肺癌、乳腺癌、结直肠癌、和前列腺癌的死亡率的下降幅度达38%。▲美国（左）明显下降；中国（右）“在增长”（来源：年国家癌症中心发布的相关数据）癌症固然可怕，它具有“难发现、难治疗、易转移”的特点，但是癌症也最怕专家们经常提及的这三条——“早发现、早诊断、早治疗”，这其中与基因检测的防癌原理不谋而合。我会定期体检
还需要做肿瘤基因检测吗？
要，仍然要。如果连定期体检都不做的朋友，更建议做基因检测。1.基因检测更超前：日常体检有一定的滞后性，检查的是人当下的身体状态，需要身体出现异常信号或是较为严重的病变才可以被检出。如果体检不深入，很多疾病没法发现，而且发现的时候疾病很可能已经是晚期了。而基因检测，则可以提前很多年知晓身体可能风险，帮助人们预防癌症。2.基因检测一生只需要做一次：对于对同一疾病项目，体检和肿瘤标志物的检测，一生要进行多次；而基因检测只需进行一次，检测结果终身有效。3.基因检测是无创无痛的：有的体检是有创，甚至痛苦的；基因检测无创、方便，用户只需要提供一点点口腔粘膜细胞即可。那该怎么做基因检测呢？我给大家推荐一个权威、靠谱的基因检测服务：国家健康医疗大数据中心
派森诺??高发肿瘤基因检测
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