肿瘤是指机体在各种致瘤因子作用下，局部组织细胞增生所形成的新生物。根据新生物的细胞特性及对机体的危害程度，又将肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤两大类。严格来说，“癌症”是起源于上皮组织的恶性肿瘤，而我们通常用“癌症”泛指所有恶性肿瘤。近年来，恶性肿瘤发病率逐年升高。
#什么是肿瘤基因检测？
肿瘤基因检测是通过提取人体细胞内的遗传物质，通过测序、基因分型等技术检测人体内的肿瘤致病基因或易感基因，评估受检者罹患肿瘤的风险，在最早期阶段就可以鉴定出体内发生的、可导致癌症的变化。
若父母双方有一位携带某肿瘤易感基因，则他们的下一代会有50%的概率获得这个缺陷基因。携带肿瘤易感基因的人群自身正常的防御功能产生“漏洞”，对环境中的危险因素防御能力不足，例如某些人对烟草燃烧产生的焦油和尼古丁等致癌物更敏感，更容易受到致癌物的刺激。
#肿瘤基因检测有什么用？
目前，肿瘤基因检测主要用于癌症风险筛查和指导癌症治疗。
癌症风险筛查
安吉丽娜·朱莉通过基因检测得知有87%的可能性得乳腺癌、50%可能性得卵巢癌，因此采取了预防性切除双乳术，使乳腺癌患病风险从87%降到了5%。
指导癌症治疗
乔布斯依据基因检测结果选择治疗药物，从而在“癌症之王”胰腺癌手下活了八年之久，堪称奇迹，增加了生命长度。
但是要注意的是，基因检测结果显示为患癌高风险也不一定就会得癌症。基因检测可以帮助了解个人的患癌风险，但这只能作为评估和预防。
#哪些人需要做肿瘤基因检测？
基因承载人体的全部遗传信息，其化学本质是DNA。当一些基因出现了异常，就会影响人体的各种生理活动，严重时会导致疾病。
癌症也是一种基因病，绝大多数肿瘤是环境与遗传因素(基因)相互作用所致，遗传性肿瘤(生下来就携带某个缺陷基因而导致的肿瘤)大约占到全部肿瘤病例的5%~10%。
先天性的致病基因具有家族聚集性，有害突变基因遗传给后代的概率为50%，且后代患癌风险极大提高。如果对正常组织进行基因检测，能帮助发现生下来就携带的缺陷基因，预测患肿瘤几率。
肿瘤基因检测的适用人群：
肿瘤患者；
有肿瘤家族史，如家族中有多个肿瘤患者的，尤其是有男性乳腺癌患者、同时患多个原发性肿瘤的患者、患病在50岁以前的；
患某些慢性病如胰腺炎、乳腺增生等。
这类人群通过基因突变检测，能了解自己的基因信息，可进行家属遗传风险评估，后续进行相关的遗传管理。
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医院彭枫教授团队于年3月在JournalofThoracicOncology（影响因子12.46）发表文章“Reportingontwonovelfusions,DYSF–ALKandITGAV-ALK,coexistinginonepatientwithadenocarcinomaoflung,sensitivetocrizotinib”（长按下方