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作者：Michael编辑：Carrie
伊利诺伊大学ZeynepMadak-Erdogan教授及其研究团队在一项新的研究中发现，同时用两种抗癌药物治疗乳腺肿瘤可以通过两条不同的基因通阻止肿瘤细胞产生内分泌抵抗。
ERα（+）乳腺癌肿瘤患者中大多数病人的死亡是由于其肿瘤细胞对内分泌治疗产生了抗性进而导致肿瘤转移的发生。因此，我们迫切需要新的治疗方法来抵抗ERα（+）乳腺癌肿瘤产生内分泌抵抗，重新使其对现有内分泌治疗敏感。
伊利诺伊大学ZeynepMadak-Erdogan教授及其研究团队在一项新的研究中发现，同时用两种抗癌药物治疗乳腺肿瘤可以通过两条不同的基因通阻止肿瘤细胞产生内分泌抵抗。此研究阐明了联合靶向ERα和核转运蛋白XPO1可防止肿瘤细胞产生内分泌抗性的有效机制。该研究发表于最新的《Cancers》杂志。
虽然内分泌治疗目前是激素反应性乳腺癌治疗的最有效形式，但是一些患者要么不响应，要么随着时间的推移会对药物产生耐药性。这种情况称为内分泌抵抗，这会导致肿瘤细胞发生转移，最终导致患者死于激素反应性乳腺癌。
根据研究小组的先前研究，研究人员认为激素受体Erα和核转运基因XPO1两种共同作用可引起内分泌抵抗。同时，药物selinexor可以阻止XPO1蛋白的功能，4-OHT可以抑制雌激素受体对激素的反应，联合使用这两种药物可能比单独使用更为有效。
两种药物对基因表达的影响
（来源：CombinedTargetingofEstrogenReceptorAlphaandXPO1PreventAktActivation,RemodelMetabolicPathwaysandInduceAutophagytoOver