肝细胞癌患者对肿瘤相关抗原的免疫应答和免疫细胞谱特征
CharacteristicsofImmuneResponsetoTumor‐AssociatedAntigensandImmuneCellProfileinPatientswithHepatocellularCarcinoma
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原文作者
YukiInada,EishiroMizukoshi,TakuyaSeike,ToshikatsuTamai,NorihoIida,MasaakiKitahara,TatsuyaYamashita,KuniakiArai,TakeshiTerashima,KazumiFushimi,TaroYamashita,MasaoHonda,andShuichiKaneko
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摘要
由代谢异常引起的肝细胞癌（HepatocellularCarcinoma，HCC）和与肝炎病毒感染相关的HCC之间的宿主抗肿瘤免疫应答可能有所不同。在本研究中，我们针对不同病因导致的HCC患者分别检测了肿瘤相关抗原（Tumor-associatedAntigen，TAA）-特异性T细胞的免疫应答和免疫细胞谱。本研究分析了32例与乙肝病毒（HepatitisBVirus，HBV）相关的HCC患者、42例与丙肝病毒相关的HCC患者和18例与非酒精性脂肪性肝炎（NonalcoholicSteatohepatitis，NASH）相关的HCC患者。我们测量了HCC组织中TAA-特异性T细胞的频率、每种免疫细胞表面标记物的表达水平以及每种TAA的表达情况。研究结果显示，对TAA的免疫应答和免疫细胞谱在3组之间具有显著性差异。NASH相关的HCC组对TAA的免疫应答与其他两组相比较弱。在NASH相关的HCC患者中，效应调节性T细胞（effectorregulatoryTcells，eTregs）和高表达细胞毒性T淋巴细胞抗原（CytotoxicT-lymphocyteAntigen，CTLA）-4的抗原分化群8阳性（ClusterofDifferentiation8-positive，CD8+）T细胞的频率很高。高表达程序性细胞死亡受体1的CD8+T细胞的频率在HBV相关的HCC患者中最高。在这些免疫细胞谱中，C-X-C基序趋化因子受体3+eTregs和CTLA-4+CD8+T细胞的频率与TAA-特异性T细胞免疫应答的强度呈负相关，同时我们还发现抗CTLA-4抗体能够恢复TAA-特异性T细胞的应答能力。结论：本研究发现3组患者对TAA的免疫应答具有显著性差异，并且与免疫细胞谱特征存在相关性。这提示开发基于HCC病因的免疫疗法有希望产生更有效的治疗效果。1
图表
Hepatology,69(2):–
《肝病学》中文版年第一期摘要NO.6
（史颖弘译，戴朝六校）
杂志介绍Hepatology《肝病学》，创刊于年，是美国肝病研究协会TheAmericanAssociationfortheStudyofLiverDiseases的官方期刊，年影响因子14.，国际肝病领域排名第二，聚焦慢性肝炎、病毒性肝炎、肝癌、肝硬化、遗传性/代谢性肝病及其并发症、药物代谢等领域，致力于为肝病领域医师提供临床决断的学术依据。Hepatology中文版从原刊发表的论文中，优中选优，每期挑选十余篇，以全文翻译和摘要翻译的形式免费分享给国内读者，为读者提供第一手的资料，加速新技术、新方法的普及，并促进中国学者在高水平杂志发表研究成果，为中国肝病学事业的发展再添动力！1
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