ABT-是一种靶向表皮生长因子受体（EGFR）的肿瘤特异性抗体。该研究评价In标记的ABT-(ABT-i)的安全性、生物分布和药代动力学等。选择表达EGFR/EGFRvIII的晚期肿瘤患者，患者状况和器官功能适合参与研究，疾病可通过RECIST1.1评估。在队列1中，6例患者接受ABT-i“弹丸”式注射，行全身平面显像后再行SPECT显像。在队列2中，12例患者开始行与第1组类似的显像，此后接受3次未标记ABT-，再接受另一次ABT-i注射，行全身平面显像和SPECT显像。队列研究结束时疾病稳定会对治疗有反应的患者被纳入另一个拓展研究(M12-)，每2周接受未标记的ABT-，直至疾病进展，撤出研究或有不能忍受的毒性反应发生。结果：未观察到与ABT-i输注有关的毒性反应。ABT-i在正常组织的摄取极少，并从血液中逐渐清除，t?为6.0+1.5d。男性患者的ABT-i平均有效剂量为0.mSv/MBq，女性为0.mSv/MBq。BT-i肿瘤摄取有差异，和肿瘤EGFR表达不相关。肿瘤摄取ABT-i最高的患者有晚期头颈部癌，治疗反应为部分反应。结论：ABT-i可对肿瘤EGFR表达进行实时显像，辐射剂量在可接受范围。
原文题目：APhase1andBiodistributionStudyofABT-i,AnIndium-RadiolabeledConjugateoftheTumor-SpecificAnti-EGFRAntibodyABT-更多精彩阅读
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