中科白癜风医院微博 http://m.39.net/pf/a_4580342.html恶性胶质母细胞瘤(MG)的闪烁显像仍具挑战性。研究者假设可以使用VPAC1特异性肽64Cu-TP在原位移植MG小鼠模型中行PET显像并进行了实验。通过Westernblot测定小鼠GL和人U87神经胶质瘤细胞株中VPAC1的表达,探讨64Cu-TP结合GL和U87细胞的能力,行受体阻断实验以验证受体特异性。将GL肿瘤原位移植同系T-bet基因敲除的C57BL/6小鼠脑中(n=15),生长2-3周。静脉注射小鼠药物,先注射~μCi的18F-FDG,24小时后注射~μCi64Cu-TP;另一组荷瘤小鼠(n=5)注射64CuCl2作为对照。注射后2小时行InveonmicroPET/CT,处死并计算肿瘤、正常脑和其他组织中64Cu-TP和64CuCl2的%ID/g。行数字放射自显影(DAR)和HE染色。Westernblot在2种细胞株中均显示VPAC1强信号。64Cu-TP细胞结合率为(87±1.5)%。受体阻断可使细胞结合降至(24.3±1.5)%(P0.01)。PET显像示,与18F-FDG相比,在正常脑中背景可忽略的GLMG中64Cu-TP有大量积累。MicroPET/CT图像分析和组织分布表明,64Cu-TP脑肿瘤摄取为(8.2±1.7)%ID/g,64CuCl2为(2.1±0.5)%ID/g,而正常小鼠脑为(1.0±0.3)和(1.4%±0.3)%ID/g。64Cu-TP的高肿瘤/正常脑比为8.1±1.1,肿瘤清晰可见。组织学和64Cu-TPDAR可从正常大脑中区分出恶性肿瘤,并证实了PET发现。研究表明,对于MG,采用64Cu-TPPET显像靶向VPAC1受体是一种有前途的新方法,但尚需进一步研究。原文题目:TargetingVPAC1ReceptorsforImaging
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