（建平新闻网讯记者张勇）近日，一条来自“慢友帮”《我能做的不多，但我相信社会的力量！》求助信息刷爆了朝阳和建平的朋友圈。内容是喀喇沁镇一户人家的孩子身患恶性肿瘤花尽家中积蓄母亲上网求助的事。
小丁帅整整一大摞保存完好的病例
有不少网友向本网记者进行求证。记者多方求证，并拨打了信息中母亲的电话，确认了该信息的真实性。
这位母亲叫吕艳华，是我县喀喇沁镇人，在朝阳居住，医院给孩子治疗。身患奇病的小男孩儿叫丁帅，是她的二儿子。吕艳华对记者说，年开春，她和孩子爸爸正准备春耕，丁帅就有些发烧。由于农忙，两人并没有在意，给孩子按感冒治吃了点药。但是到了4月份，孩子发烧次数越来越多，呼吸也开始困难，两人开始着急起来。到了5月份，在朝阳做了一次腺样体手术，也没有检查出任何原因。但6月份开始，孩子反复发烧，身上疼。在大夫的建议下，他们带着孩子去了沈阳，又去了天津。8月12医院确诊为神经母细胞瘤。这种病被称为“儿童的肿瘤之王”，低龄儿童比较容易患上此病。
当吕艳华听完大夫对这个病的解释，大脑顿时一片空白。再听到大夫说治疗费用需要百十来万，她蒙了。这个钱数对于一个普通家庭来说无疑是天文数字。孩子是妈的“心头肉”啊，吕艳华的意识清醒过来后，看着怀中熟睡的孩子，她下定了决心——治！
吕艳华听从了北京大夫的建议：前期化疗方案相似，沈阳的费用要低一些。医院开始给孩子治疗。
治疗中，小丁帅非常懂事，非常坚强。4岁的孩子忍受了大人都难以忍受的疼痛。而这个年纪的其他孩子，有可能还在妈妈的怀里撒娇。有时看着孩子身上的针眼，吕艳华会偷偷地跑出去哭一痛。
化疗中坚强的小男子汉-丁帅
她对记者说：“如果这病放到我身上，放弃就放弃吧。可是，他还太小啊，还没有感受到生活的美好。大夫说了，治愈了他就会和正常人一样生活。我怎么忍心放弃啊!”
为了治疗小丁帅的病，吕艳华一家已经花去了家里所有积蓄，包括卖房子的20多万，现在已经面临断钱断药的境地。正在读中学的小帅帅的哥哥也面临着失学的危险。也有网友说，为什么不去红十字会呢？新农合呢？因为小帅帅的病没有列为红十字会捐助范围之内。小帅帅用的药很多都不在新农合报销之列，所以新农合报销的也是杯水车薪。
原本健康快乐的小男孩-丁帅
“帅帅都已经坚强的完成五个疗程了，医生说只要坚持治疗就有百分之七十的机率治愈，再有一个疗程就是移植自身干细胞的最佳时期，可是移植费我现在还没凑够。”吕艳华说。她有
你们好！我叫吕艳华，是辽宁省建平县喀啦沁镇人，我的儿子丁帅今年4岁半，年5月4日做了一次腺样体手术，在那之后六月份就开始一次次反复发烧身上疼，多次在当地住院检查也没查出病因，在当地医生的建议下我们带着孩子去了沈阳，后又去天津，最后8月12医院确诊为神经母细胞瘤。
神经母细胞瘤：是一种恶性肿瘤，号称“小儿癌症之王”全国一年才有例，五岁以下的孩子最容易得。
孩子确诊后就像天塌下来一样，眼前一片黑暗，我可怜的儿子怎么会得这种病。等我缓过来医生对我说：“你们必须得马上化疗，前期化妆，化疗后采集干细胞后移植，再放疗，再免疫治疗一路下来得须要一百来万吧！”我们听了当时就蒙了，我们是农民家庭上哪弄那么多钱去啊，医生说你们要是没那么多钱医院治疗，前期化疗方案差不多，那里相对来说费用会比北京底，我们没办法只好去沈阳化疗了，他只有4岁多，却充斥着化疗带来的剧痛，每个月化疗前都做一次骨髓穿刺，骨穿的疼痛一个大人都难以承受，现在却让一个孩子来承担，每次化疗都要抽好多的血，滴化疗药时孩子会吐个不停，大剂量的药物会把他的血和血小板都打没了，孩子一点免疫力都没有，身上更是没有一点力气。每个疗程结束都会输好多的血和血小板，但是孩子非常懂事，他知道吃了会吐，他也坚持会吃点，他说：”妈妈是不是只有多吃饭病才会好的快“，孩子非常坚强，再疼都不会哭，求生的欲望又那么强，真的不忍心放弃，不管怎样都要坚持治疗。
他现在已经坚强的完成五个疗程了，医生说只要坚持治疗就有百分之七十的机率，再有一个疗程就是移植的最佳时期，可是移植费没凑够，之前的检查费和化疗已花去了家里所有积蓄，还有卖房子的二十多万，真的没有办法了，恳求社会好心伸出援手救救这可怜的孩子吧！
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