抗体药物偶联物（antibody-drugconjugate，ADC）是一类通过特定的连接头将靶标特异性的单克隆抗体与高杀伤性的细胞毒性药物偶联起来的靶向生物药剂，以单克隆抗体为载体将小分子细胞毒性药物以靶向方式高效地运输至目标肿瘤细胞中。
近年来，ADC药物一直是肿瘤精准治疗领域的热门研究方向之一。
目前，全球已有8种ADC药物获得批准用于临床（包括血液系统肿瘤和实体瘤领域）。
药物名称
适应证
国内已上市的ADC药物
恩美曲妥珠单抗（T-DM1）
HER-2阳性晚期乳腺癌二线治疗；抗HER-2新辅助治疗后仍有残存病灶的乳腺癌辅助治疗
维布妥昔单抗（BV）
经典型霍奇金淋巴瘤；系统性间变性大细胞淋巴瘤或CD30阳性外周T细胞淋巴瘤；原发性CD30皮肤间变性大细胞淋巴瘤或CD30阳性的草样肉芽肿
美国FDA已批准上市的其他ADC药物
polatuzumabvedotin(PV)
联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗难治或复发性弥漫大B细胞淋巴瘤
trastuzumabderuxtecan(TD)
既往接受过≥2种抗HER-2疗法、无法切除或转移性HER-2阳性乳腺癌
sacituzumabgovitecan(SG)
既往至少接受过二线治疗的转移性三阴性乳腺癌
gemtuzumabozogamicin（GO）
CD33阳性急性髓细胞性白血病
inotuzumabozogamicin（IO）
成人复发或难治性CD22阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病
enfortumabvedotin(EV)
既往接受过含铂化疗和1种PD-1/L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌。
由于抗体和细胞毒性药物不同，不同ADC药物的不良反应也不同。
在用药期间应密切监测相应的不良反应，对可能产生严重后果的不良反应进行积极预防或给予支持治疗；在疑似发生不良症状时密切
