北京治疗白癜风权威医院 http://yyk.39.net/hospital/89ac7_labs.html佳学佳学基因从基因解码到基因矫正
佳学基因导读：成年男性被看成是一个家庭的顶梁柱，然而，由于各种原因，近年来，男性健康状况每况愈下，尤其是男性生殖健康问题日益突出。前列腺癌、睾丸癌、男性乳腺癌等的死亡率已经慢慢攀升为男性死因之主要原因。如何才能更好的预防这些疾病的发生呢？
常见的男科肿瘤包括哪些?前列腺癌(ProstaticCancer)：是男性生殖系统最常见的恶性肿瘤，是前列腺腺泡细胞异常无序生长的结果。前列腺癌初期症状不明显，如果能早期发现、早期治疗，存活率较高。睾丸癌(TesticulusCancer)：发生于睾丸组织，病理来源复杂，主要分为两类：精原细胞癌和非精原细胞癌。睾丸癌目前是临床上治愈率很高的恶性实体肿瘤，即使已发生转移的睾丸癌患者，通过手术和联合放疗及化疗，也有很高的临床治愈机会，生存率可达95%甚至更高。乳腺癌（breastcancer）的发生是由于乳房细胞内出现恶性肿瘤组织。男性也具备乳腺组织，所以同样也可能导致乳腺癌。基因因素是男性乳腺癌发生的重要原因。雄性激素缺乏、雌性激素分泌过多的男性，都更容易罹患乳腺癌。男科肿瘤与基因的关系
肿瘤是突然发现的，而不是突然发生的！
从一个细胞发展成为肿瘤往往需要几年、甚至几十年的时间。
尽早进行基因解码，发现体内的肿瘤基因，进行针对性的预防和干预，是肿瘤防治的关键！
?前列腺癌：佳学基因研究表明，HOX***基因的突变在一般人群中很少见，据信只有1%的男性携带这一突变。
但在那些携带这一突变的人中，年轻时罹患前列腺癌的危险性可能大幅增加。
?睾丸癌：睾丸癌也多出现在某一特定家族。这意味着，基因遗传因素对肿瘤产生起到促进作用。
在5号、12号和9号染色体上有3个基因，无论哪个发生了变异，都会增加患睾丸癌的风险。?男性乳腺癌：基因解码研究表明，有5%～10%的乳腺癌患者发病都与遗传基因或基因突变相关，常见的有BR**1和BR**2基因。
这两个基因是常染色体显性遗传，也就是说，如果父亲或母亲是致病基因的携带者，那么把这基因传给儿子与女儿的几率都是一样的50%。
这些基因所导致的结构或功能异常，会使其携带者乳腺癌发病危险度远高于一般人群。
研究证明大约70%~85%的BR**1/BR**2基因突变携带者，在其一生中将发展成乳腺癌患者。
低于30岁人群中超过25%的乳腺癌患者是由于一个遗传基因的突变引起的。
佳学基因男科肿瘤风险基因解码“佳学基因男科肿瘤风险基因解码”采用佳学基因自主的基因解码技术，分析存在于每个男性体内独特的肿瘤风险，帮助男性解码身体的内因，从而预警男性肿瘤风险。
通过男科肿瘤风险基因解码，有助于从基因源头获知男性罹患肿瘤的风险，在个体患病前实施有效的监测、预警和干预，避免癌症的发生。
检测项目
?男科肿瘤风险基因解码（3项）男性乳腺癌睾丸癌前列腺癌
男科肿瘤风险基因解码的意义
预警肿瘤风险，有针对性、方向性地改善外因，内外结合，避免肿瘤的发生；
发现肿瘤风险的个性化原因，设计针对性治疗方案，争取治疗时间，提高肿瘤治愈率；
指导个性化肿瘤用药，防止用药不当导致的身体伤害；
了解导致家族肿瘤风险的基因根源，结合婚前和孕前基因筛查，消除致病基因在家族中的传递。
适用人群
40岁以上的男性；
有男科肿瘤家族史的男性；
雄性激素水平过高的男性；
常熬夜、精神抑郁的男性；
常用激素类药品、肥胖的男性；
