哪里可以治好白癜风 https://m-mip.39.net/nk/mipso_4793220.html献礼建*周年
4月15日～21日为全国肿瘤防治宣传周
“点亮抗癌之路，助力健康中国”
癌症是严重威胁人类健康的一大类疾病。据年发布的全国癌症统计数据显示，我国平均每天超过1万人被确诊为癌症，每分钟有7.5个人被确诊为癌症。癌症发病率逐年上升，而且多种癌症类型在年轻人中的发病率持续提高。肿瘤防治工作面临着较大挑战，可以称得上是“任重而道远”。
今天为大家一文解读肿瘤的遗传和基因检测相关内容。
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关于肿瘤的遗传之四问四答
网友
家里的长辈得了肿瘤，尤其是自己的父母确诊了某种恶性肿瘤，我会不会也患上一样的疾病？
肿瘤的发生的是多因素、多阶段与多基因共同作用的结果。它的病因可以初步分为外因和内因两大类。外因主要包括生活方式、周围环境因素等等；而内因就包括了遗传的因素。
不同肿瘤内外因对其发生所占比重也非常不同。以十分常见的肺癌为例，目前认为肺癌的发生主要还是与自身的生活习惯（吸烟）、或是周围环境（吸二手烟）密切相关。
网友
当家族中出现哪些情况，需要我们格外警惕遗传性肿瘤；另外我们又如何确诊遗传性肿瘤呢？
当你的一级血缘亲属，也就是你的父母、兄弟姐妹不幸确诊了恶性肿瘤时，一般会建议本人也尽早接受乳腺B超或是钼靶检查。
遗传性结直肠癌主要包括两大类，一种是息肉病，就是肠道多发息肉，严重的病人可能肠子里密密麻麻都是息肉；另一种是非息肉性的，也被称为林奇综合征，家族中患结肠癌、子宫内膜癌、卵巢癌等恶性肿瘤的风险会很高。
网友
如果一个家族已经确诊患有遗传性肿瘤，那它的后代是不是都逃不开得肿瘤的宿命呢？
大多数遗传性肿瘤都是常染色体显性遗传，也就是说如果父母一方患有某种遗传性肿瘤，这个疾病遗传给子女的几率在50%左右。虽然我们改变不了内在的遗传因素，但通过后天及时规范的筛查，我们可以实现将疾病控制在相对早期的阶段。
网友
可以通过什么方法来降低乳腺癌的发病风险？
改变生活方式：鼓励母乳喂养。建立一个严密的体检计划，例如每年进行至少一次的乳腺检查，检查方式包括乳腺B超、钼靶、磁共振等。
对于没有生育需求的携带者，也可以选择预防性切除手术。规律运动控制体重、限制酒精摄入、尽可能避免激素替代治疗；
肿瘤内科主任袁瑛指出，以下类型的肿瘤，其发生受遗传因素的影响比较大，请注意——
首先是乳腺癌。中国每年有30.4万人确诊乳腺癌（10万名女性中就有45名确诊为乳腺癌），是女性发病率最高的恶性肿瘤；遗传性乳腺癌约占所有乳腺癌的5-10%。
另外一种会遗传的肿瘤就是结直肠癌，俗称大肠癌。根据最新的流调数据显示，中国每年有38.8万例新确诊肠癌病例（10万人中就有28名肠癌患者）。
其他可能会遗传的肿瘤还包括一些泌尿系统肿瘤，如肾癌、前列腺癌等。
简而言之，只要做到早预防、早诊断、早治疗，就有可能摆脱遗传性肿瘤的噩梦。
图片源于网络，侵删
关于肿瘤基因检测之六问六答
网友
肿瘤基因检测有什么作用？
①肿瘤遗传易感基因检测；
②肿瘤的筛查，主要是液体活检技术，通过对游离DNA的测序，实现癌症的早期筛查，目前基因检测在肿瘤筛查上比较成熟的是癌症的复发筛查检测；
③肿瘤的靶向药物治疗；
④基因检测还可用于肿瘤侵袭与转移的检测。
网友
所有的肿瘤患者都需要进行基因检测吗？
广义上讲，所有肿瘤患者均可以接受基因检测；
狭义上讲，根据指南推荐，不同的病种、不同的分期、出于不同的目的，不同的患者，适合做不同的基因检测。
网友
如何选择基因检测方案？
肿瘤基因测试范围从简单到复杂。最简单的测试只检测一种基因中的一种类型的突变。最复杂的测试可以同时检测所有主要类型的基因改变，包括替换、重复、插入、缺失、插入、基因拷贝数变异和结构变体，包括倒位和易位。
医院和各大基因检测公司都有针对不同人群的各类套餐：
1、单癌种小panel检测
优势：价格便宜，如果患者属于肺腺癌，而且经济条件一般，把有限的钱用在刀刃上才是更合理的。
2.二代测序
二代测序的出现，完美的弥补了传统单基因检测和热点基因检测的漏洞，使患者用非常宝贵的组织切片，只进行一次检测，就能获得更为精准和全面的基因分析。
网友
如何选择基因检测机构？
①选择基因检测机构的资质完善和实力强的机构；
②考察机构的数据分析及报告解读能力。
网友
做了基因检测就一定有靶向药物可用吗？
不一定。
首先，绝大部分的癌症并不是单纯的由突变导致的，所以很多癌症患者可能不存在突变的靶点；第二，即便检测到突变的靶点，这个靶点现阶段可能没有临床意义，也就是说没有获批的药物可以使用。
网友
肿瘤经过一段时间的治疗后，是否需要重新进行基因检测呢？
肿瘤组织内的基因，持续不断的发生着变异，而且突变过程是完全随机的。有效的治疗手段，会影响突变发生的频率，减少有害突变发生的几率。
因此，治疗一段时间以后，在发生耐药、疾病进展的情况下，可以再进行基因检测，以发现是否有新的基因突变，进而采取新的治疗手段。
肿瘤内科陈佳琦副主任医师表示，目前，肿瘤患者以治疗和监测为目的的基因检测，常用样本有两种：肿瘤组织和血液。取肿瘤组织做成病理切片用于基因检测，准确度高，是肿瘤基因检测的金标准。
如果没有靶向药物可用大家也不要灰心，可以根据医生的建议选择其他的治疗方案，如化疗或放疗。同时，治疗过程中可以再次进行肿瘤基因检测，看看是否新出现可靶向治疗的突变。
红心接力·广济义诊
4月16日，浙大二院“点亮抗癌之路，助力健康中国——庆祝建*周年，暨第27个全国肿瘤防治宣传周”启动仪式在江干院区顺利举行。本次活动由浙大二院肿瘤血液*总支主办，活动得到了浙江省抗癌协会、中国抗癌协会肿瘤靶向治疗专委会、肿瘤支持治疗专委会的大力支持。
“这个义诊活动太好啦，平常我也一直是在袁主任这里看病，今天听说有免费的义诊，就赶紧在手机上抢了号过来了！”刚从诊间走出来李大伯笑着说道。
“今天特地从余杭赶过来，郑教授问诊特别仔细，问了我很多问题，本来挺沮丧的，不过今天医生给了我积极应对疾病的信心。刚刚在护士台领了一本科普书籍，准备回去好好看看。”吴大姐扬了扬手里的书，目光很坚定。
当天除了专家团队的红心义诊环节以外，现场更有乳腺癌以及结直肠癌的科普讲座播出以及《癌症可防可治，你问我答》科普书籍的免费发放，旨在将科学的防癌抗癌知识传递给大众，守护人民健康。
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