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1例患者达到完全缓解，
2例患者达到部分缓解，
5例患者病情稳定，
2例患者病情进展。
整体来说，客观缓解率达到了33.3%。
所有患者均未发生严重不良事件，包括治疗相关死亡或严重神经毒性等。
福利时间：免费使用靶向Claudin18.2的CAR-T细胞疗法
入排标准：
1.受试者已充分了解参加本研究可能的风险与获益，并签署了知情同意书
2.年龄18-75岁（含18和75周岁）
3.经组织学证实的复发或转移性晚期胃腺癌（包括胃食管结合部腺癌）
4.对肿瘤组织样品的免疫组化法检测为Claudin18.2阳性（不低于50%的组织上，染色度≥2级）（免疫组化在
传奇实验室检测，每位受试者需1张HE染色+5张病理白片）
5.既往接受过胃全切除术/胃大部切除术，及美国国立综合癌症网络（NCCNV3）或中国抗癌协会临床肿
瘤学协作专业委员会（CSCO）胃癌指南推荐的充分标准治疗，或研究者评估认为与之相当的标准治
疗方案，治疗失败或不能耐受，若受试者HER2检测结果为阳性须曾经接受过曲妥珠单抗治疗或由研究者评
估后不推荐使用曲妥珠单抗；
·标准治疗认定为须接受过至少2个完整治疗周期，除非对治疗方案的最佳缓解状况记录为PD；治疗失败
定义为治疗过程中疾病进展或治疗结束后复发或转移
6.根据既往病史资料或影像学检查结果有可评估的复发转移病灶
7.ECOG0-1分
8.预期生存期≥3个月
9.血常规符合以下标准：WBC≥2.5×/L；ANC≥1.5×/L；HGB≥9g/dL；PLT≥75×/L（实验室检查前7
天内必须未接受过生长因子或输血支持）
10.血生化检测符合以下标准：TBIL≤1.5倍ULN（肝转移受试者≤3倍ULN）；AST和ALT≤3.0倍ULN（肝转移
受试者≤5倍ULN）；血清肌酐≤1.5倍ULN，肌酐清除率50mL/min/1.73m2（依据Cockcroft-Gault公式）
11.凝血符合以下标准：INR1.5倍ULN，PT、APTT1.5倍ULN
12.适龄女性血妊娠试验阴性；在完成研究治疗后，具有生育能力的受试者必须使用有效的避孕措施≥1年
邱立新
谢谢你的支持,我会加倍努力！
