白癜风秘方 http://m.39.net/pf/a_4580872.html本次使用的新冠疫苗，经国务院药品监督管理部门批准，属于全病毒灭活疫苗。系通过化学等方法使新冠病毒失去感染性和复制力，同时保留能引起人体免疫应答活性而制备成的疫苗。
新型冠状病毒肺炎是一种由新型冠状病毒感染引起，经呼吸道飞沫和接触传播为主要传播途径，人群普遍易感的新发传染病。常见的临床表现有发热、乏力、干咳等，少数患者伴有鼻塞、流涕、咽痛、肌痛和腹泻等症状。多数患者预后良好，少数患者病情危重。重症感染多在发病一周后出现呼吸困难和/或低氧血症，严重者可导致急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒、出凝血功能障碍、多器官功能衰竭甚至死亡。目前疫情已蔓延至全球，对全球公众健康构成严重威胁。
新型冠状病毒疫苗灭活疫苗，每1次人用剂量为0.5ml。
疫苗临床试验数据显示，以中和抗体滴度≧1:4为判定标准，全程免疫后两周产生中和抗体比例为95.76%。基于已经完成的疫苗免疫原性和安全性临床研究数据，提示该疫苗可能具有潜在的临床应用价值，但因目前尚未完成针对新冠肺炎保护效力的研究，接种本疫苗尚不能确定针对新冠肺炎具有保护效果。
≧18岁新型冠状病毒易感者。
共接种2剂，两剂间隔14天。上臂三角肌肌肉注射。
疫苗临床试验数据显示，接种疫苗后0?28天内发生率最高的不良反应为疫苗接种部位疼痛，发生率为19.35%；其次为乏力，发生率为5.91%；其余发生率≧1%的主要有腹泻、头痛、发热、肌肉痛、恶心、咳嗽、疫苗接种部位肿胀、红晕等。未出现严重不良反应。
此外，既往在其他冠状病毒疫苗的动物实验研究中发现，接种灭活疫苗后再次感染病毒时，病毒所致疾病出现加重现象。虽然本疫苗已完成的大动物实验及I/II期人体临床试验中尚未观察到以上现象，但因III期临床研究尚未完成，本疫苗是否也存在上述安全性问题尚不能确定。
由于已开展的临床试验数据有限，以下人群不在本次接种范围。请明确是否存在以下情况：
1.18岁以下。2.孕妇。3.既往发生过疫苗接种严重过敏反应（如急性过敏反应、尊麻疹、皮肤湿疹、呼吸困难、血管神经性水肿或腹痛）。4.惊厥、癫痫、脑病或精神疾病史或家族史。5.严重的肝肾疾病、药物不可控制的高血压（收缩压≧mmHg,舒张压≧90mmHg）、糖尿病并发症、恶性肿瘤、各种急性疾病或慢性疾病急性发作期。6.已被诊断为患有先天性或获得性免疫缺陷、HIV感染、淋巴瘤、白血病或其他自身免疫疾病。7.已知或怀疑患有疾病包括：严重呼吸系统疾病、严重心血管疾病、肝肾疾病、恶性肿瘤。
1.接种疫苗后留在现场观察30分钟方可离开。2.接种后不得降低防护标准。
疾病预防控制科
编辑：宣传部闵捷
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